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Estado de Minas FALSIFICAÇÃO

Anvisa determina apreensão de medicamento falsificado Humira

Até o momento, foram identificados três lotes da medicação falsificada


03/06/2022 07:55 - atualizado 02/06/2022 20:48

Prédio da Anvisa
Em nota, a Anvisa solicita aos serviços de saúde que, caso identifiquem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos (foto: Marcelo Casall Jr./Agência Brasil)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de mais um lote falsificado do medicamento Humira AC 40 mg, na forma de seringa preenchida. O remédio é destinado a quadros de colite ulcerativa pediátrica. Em um mês, é o segundo lote que tem proibido o uso, a distribuição e a comercialização de unidades que, segundo a empresa Abbvie Farmacêutica, é falsificado.
 
 
A resolução publicada nessa quinta-feira (2/6) determina a apreensão das unidades falsificadas do lote 1153971 (fab. 03/2021 e val. 02/2023).

Já a resolução publicada em 4 de maio determina a apreensão das unidades falsificadas do lote 1146607 (fab 05/2021, val 01/2023).
 

Em setembro de 2021, a Anvisa publicou resolução referente ao lote 1135258 (fab. 05/2020 e val. 04/2022).

Em nota, a Anvisa solicita aos serviços de saúde que, "caso identifiquem unidades com características de falsificação, não utilizem os produtos e comuniquem o fato à Agência, pelo Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária (Notivisa)".

Em caso de dúvidas sobre a procedência do produto, a recomendação é contatar o Serviço de Atendimento ao Consumidor da AbbVie Farmacêutica 08000222843. Confirmada a falsificação, deve-se reportar o fato à Anvisa.


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