Odair, de 42 anos, largou tudo para trás no interior para acompanhar o tratamento de saúde do filhoAlexandro, de 38, inventou uma bota para seu primogênito, que tem paralisia, jogar futebolZenon, de 61, criou quatro filhos sozinho depois de perder a mulherÉ essa a nova experiência que o arquiteto Kleber, de 70, tem vividoDepois de se tornar pai após os 60, ele agora se desdobra com o desafio de fazer também pepel de mãe, com a morte da esposa, ocorrida em novembroO que há em comum entre eles? Um amor pelos filhos que não impõe condições, não mede sacrifícios, não se amedronta nem desanima diante das maiores dificuldadesNeste Dia dos Pais, o Estado de Minas apresenta a histórias desses quatro homens que mostram que ser pai não é uma questão de vínculo sanguíneoÉ apenas amor e cuidado sem limites.

"Deus me colocou este desafio para que possa ficar mais perto dele. Pai que é pai tem que estar sempre perto e é assim que procuro ser. Cauã foi um presente para mim" - Foto: EDésIO FERREIRA/EM/D.A PRESS “O nascimento dele foi muito bonitoEra um domingo, Dia dos Pais”, recorda-se Odair Afonso da Silva, de 42 anosO filho, Cauã, está brincando ao fundo e as lágrimas insistem em rolar dos olhos do paiTem seus motivos

Difícil compreender como um garoto de quase 7 anos poderá enfrentar a leucemia diagnosticada há pouco mais de um mêsMais difícil ainda lidar com tudo isso quando a esposa está grávida de três mesesÉ esse o sentimento que envolve o servidor municipal Odair Afonso da Silva, de 42 anos, com o coração de pai dividido entre a alegria do nascimento e o desafio da doença.

Mas nessas horas de dificuldade é o instinto paterno que tem falado mais altoAssumindo um papel comum entre as mães, ele pediu licença do emprego, largou as atividades em Senhora dos Remédios, na Região Central de Minas, a 187 quilômetros da capital, e foi seguir de perto o tratamento do filho em BH“Queria acompanhar a gravidez da minha esposa, mas acredito que Deus me colocou este desafio para que possa ficar mais perto delePai que é pai tem que estar sempre perto e é assim que procuro serCauã foi um presente de Deus para mim”, diz.

O menino de poucas palavras prefere demonstrar o afeto com desenhosHospedado na Fundação Sara, casa de apoio a crianças com câncer, em BH, Cauã vai rabiscando em um papel em branco o presente para Odair, um coração bem vibrante com a palavra “pai” escrita no meioA homenagem é o combustível para o servidor municipal seguir“A minha esposa tem pouco estudo, não tem experiência em cidade grande, está grávida e toma remédio para ansiedadeEntão, acho que é melhor eu ficar com ele”, explica, sem saber como ficará a questão do empregoFalta até tempo para pensar.

Depois de um mês direto no hospital, Cauã e o pai começaram agora a maratona de quimioterapia, que vai durar três anosÉ Odair quem acompanha o menino nos exames, dá o banho, alimenta e conforta o filhoO cabelo de Cauã começou a cair e o pai logo arrumou um motivo para dar risada“Falei que o cabelo dele está caindo e depois vai crescer e que o do papai caiu, mas não cresceu de novo”, brinca Odair, com cabelos bem ralosNa terça-feira, Cauã completa 7 anos, mas o presente vai chegar em dezembro“O neném que vai nascer pode salvar a vida dele, no caso de um transplanteIsso anima muito a gente.”

Papai pardal

"CDeus sabe o que faz e nada disso seria possível sem a Clarinha e a minha esposa. não tem nada de superpai, super são eles, que nos dão motivos para fazer algo diferente" - Foto: BETO MAGALHÃES/EM/D.A PRESS Poderia soar heroico contar a história de um pai que inventou uma bota especial para realizar o sonho do filho, com paralisia, de jogar futebolCriada há três anos, a tecnologia consiste em duas botas em cada calçado, sendo que o filho vai na frente graças à sustentação dada pelo paiMas quem conhece o advogado Alexandro Faleiros, de 38, e Felipe, de 14, descobre que o ato não é nada mais que uma pequena expressão de um amor que não tem tamanhoO último feito desse sentimento, em março, foi conseguir na Justiça que o Estado bancasse a equoterapia e o therasuit (tratamento intensivo de fisioterapia que usa um traje desenvolvido pela Nasa) do filhoOs tratamentos custam mais de R$ 10 mil por mês.

Felipe nasceu prematuro e sofre de paralisia corporal por causa da falta de oxigenação no cérebroA história ganhou o Brasil no ano passado, com um vídeo na internet dos dois jogando futebolA ideia da bota surgiu em um sonho“Sou aficionado por bola e ele me perguntou se eu topava o desafioEu disse: ‘topo’”, conta o atleticano Felipe, que joga com o pai e os colegas da escola duas vezes por semanaA rotina intensa levou até o garoto a se contundir, na quarta-feira.

Mas a bota não é a única invenção do paiÉ no contato diário com o menino que Alexandro vai bolando formas de tornar o primogênito mais independente e felizA mais nova geringonça criada foi um velcro que prende o controle remoto a uma mesaCom isso, o garoto consegue trocar os canais da tevê, sem a necessidade de pedir ajudaMas, precisando, a irmã Clara, de 10 anos, está sempre ao lado para apoiar Felipe“Deus sabe o que faz e nada disso seria possível sem a Clarinha e a minha esposa, FláviaE não tem nada de superpai, super são eles, que nos dão motivos para viver e fazer algo diferente”, diz Alexandro.

A repercussão da história da família fez a responsabilidade aumentarAlexandro está à frente da Associação Nacional de Pais e Filhos Especiais Felipe Faleiros“A ideia é unir as entidades de excepcionais, hoje isoladas, para que possamos lutar pelos direitos deles”, explicaO advogado também trabalha para tentar disseminar o acesso à bota especial“Já são 17 no Brasil e uma nos Estados UnidosSinto que agora tenho muitos outros filhos para cuidar, com a ajuda do Felipe e da Clarinha”, diz.