Após três meses aguardando na fila do transplante, em Miami, Matheus foi operado e, segundo a mãe, os médicos disseram que ele está forte e se recuperando bem. O menino sofre de uma doença rara chamada displasia neuronal intestinal, que lhe impossibilita de se alimentar por vias naturais, e sua garra na luta contra a doença e sua alegria comoveram milhares de brasileiros que acompanharam o dia a dia da família de Betim, na Grande BH, em busca do tratamento.
Matheusinho está corado, já conseguiu se sentar na cama do hospital e até andou um pouco pelos corredores da UTI. “Toda mãe deseja ver seu filho pelo menos comer. Essa cirurgia vai mudar tudo, vou poder entrar com ele na piscina e vê-lo nadar. Vou poder também levá-lo tranquilamente à escola”, comemora a mãe. Nas redes sociais, a família pede que as orações para o filho continuem até o fim do tratamento.
Uma nova etapa começa. Matheus terá de ficar mais um ano nos EUA para acompanhar os resultados do trasplante e continuar tratando os olhos. Ele vê apenas vultos com o olho esquerdo e o direito tem percepções de luz. Sobre o tratamento da visão, os médicos disseram que mais pra frente o menino precisará fazer um transplante de córnea, mas que não garantem que ele volte a enxergar. Casa não faça o transplante, perderá totalmente a visão.
BATALHA JUDICIAL Desde novembro do ano passado, a família travava uma batalha na Justiça para garantir o tratamento da doença rara de Matheus. A União acatou a decisão e se comprometeu a pagar o transplante, que custa cerca de US$ 1 milhão (R$ 3,4 milhões), e não é feito no Brasil.
Segundo Gecilene, também estava incluído no acordo o pagamento do tratamento oftalmológico, contudo, os US$ 9 mil gastos até o momento com a visão de Matheus saíram do bolso da família. E mais gastos estão por vir. “Estamos muito apreensivos com o recebimento desse dinheiro, pois não teremos como continuar pagando os gatos médicos. Até o momento, só o transporte e a cirurgia do transplante de intestino foram pagas pela União”, desabafa Gecilene.