COVID-19: Uberlândia faz requisição de vacina da Pfizer/BionNTech

A Prefeitura de Uberlândia , no Triângulo Mineiro, enviou pedidos oficiais ao Ministério da Saúde e ao governo de Minas por doses da vacina contra a COVID-19 fabricada pela Pfizer/BionNTech.

O primeiro lote de 1 milhão de doses do imunizante chega nesta quinta-feira (29/4) ao Brasil e a distribuição vai acontecer nas capitais e Distrito Federal (DF). Segundo o município, há estrutura local para armazenamento da vacina.

Segundo o Ministério da Saúde, a orientação é de que sejam priorizadas as capitais devido às condições de armazenamento da vacina, que exige temperaturas muito baixas.

Os frascos serão entregues em temperaturas entre -25ºC e -15ºC, cuja conservação pode ser feita apenas durante 14 dias. Após entrar na rede de frio, com temperaturas de armazenamento entre 2ºC e 8ºC, o prazo para aplicação é de cinco dias.

Por essa razão, o ministério informou que enviará duas remessas diferentes. Cada uma delas terá 500 mil doses e será referente, respectivamente, à primeira e segunda doses que cada cidadão deverá receber.

Em ofícios enviados ao ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, e ao governador Romeu Zema (Novo), o prefeito Odelmo Leão (PP) afirmou "que Uberlândia atende aos requisitos elencados, justificando-se, assim, mudança imediata na metodologia apresentada pelo órgão federal".

O município informou que, além de estar geograficamente próxima à capital federal, há logística que facilita conexão com os principais centros econômicos do país seja por via terrestre ou aérea.

O tempo viagem de avião entre Brasília e Uberlândia, por exemplo, é bem inferior que o previsto para outras regiões do país. Enquanto a maior cidade do Triângulo Mineiro está a 1h15 de voo, o itinerário entre Brasília (DF) e Porto Alegre (RS) é estimado em 2h35, até Natal (RN) são 2h40 e até Manaus (AM) são quase 3h.

Foi informado ainda que a Prefeitura adquiriu e montou dois ultrafreezers para armazenagem de imunizantes que permitem a manutenção de uma temperatura de até -86º C. O município ainda detém um intenso planejamento prévio em benefício da população, o que possibilita que equipes devidamente treinadas estejam de prontidão para aplicar uma média relevante de doses por dia, com previsão de ampliação. O registro de cada dose aplicada é feito de forma contínua por meio de prontuário eletrônico.

Os ofícios foram enviados ainda na quarta-feira (28/4), mas o município ainda não obteve resposta sobre os pedidos.

O Ministério da Saúde comprou 100 milhões de doses do imunizante Pfizer/BionNTech. Em março, em reunião com a farmacêutica, a pasta apresentou a previsão de que até junho seriam entregues 13,5 milhões.

Desabastecimento

Nesta semana, a Secretaria Municipal de Saúde informou que houve um desabastecimento de doses da vacina contra a COVID-19 do laboratório Butantan e que o fato impactará no prazo de aplicação da segunda dose pelos municípios nos próximos dias.

“Desta forma, a Prefeitura de Uberlândia esclarece que depende e aguarda o envio destas doses, pelo Ministério da Saúde, para dar continuidade no esquema vacinal da população e que retomará de imediato a aplicação da segunda dose assim que receber novas remessas”.

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Vacinas contra COVID-19 usadas no Brasil

Oxford/Astrazeneca

Produzida pelo grupo britânico AstraZeneca, em parceria com a Universidade de Oxford, a vacina recebeu registro definitivo para uso no Brasil pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). No país ela é produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

CoronaVac/Butantan

Em 17 de janeiro, a vacina desenvolvida pela farmacêutica chinesa Sinovac, em parceria com o Instituto Butantan no Brasil, recebeu a liberação de uso emergencial pela Anvisa.

Janssen

A Anvisa aprovou por unanimidade o uso emergencial no Brasil da vacina da Janssen, subsidiária da Johnson & Johnson, contra a COVID-19. Trata-se do único no mercado que garante a proteção em uma só dose, o que pode acelerar a imunização. A Santa Casa de Belo Horizonte participou dos testes na fase 3 da vacina da Janssen.

Pfizer

A vacina da Pfizer foi rejeitada pelo Ministério da Saúde em 2020 e ironizada pelo presidente Jair Bolsonaro, mas foi a primeira a receber autorização para uso amplo pela Anvisa, em 23/02.

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Febre
Tosse
Falta de ar e dificuldade para respirar
Problemas gástricos
Diarreia

Em casos graves, as vítimas apresentam

Pneumonia
Síndrome respiratória aguda severa
Insuficiência renal

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