O Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI) anunciou neste domingo (1º/8) que vai investir R$ 50 milhões para que o Centro de Tecnologia em Vacinas (CT-Vacinas) da UFMG se torne "Oxford Brasileira", em alusão à universidade britânica responsável pelo desenvolvimento da AstraZeneca.
Leia Mais
Anvisa recebe pedido para autorização de estudo da vacina da UFMGUFMG é classificada como a 5ª melhor universidade da América LatinaPBH vai doar lote para a UFMG implantar centro de estudos de vacinaFaculdade de Medicina da UFMG inaugura centro de testes com vacinas em BH PBH entrega à UFMG segunda parcela de R$ 6 mi para vacina contra a COVID-19Teste de vacina da UFMG em humanos deve começar até dezembro
"Gostaria de parabenizar a todos pelo magnífico trabalho que fazem em diversas áreas, em relação às vacinas, sob coordenadores diversos profissionais de altíssimo gabarito. Hoje vamos falar dessas vacinas, mas tivemos outros resultados como reagente nacionais para testes e kit para teste diagnóstico", afirmou Pontes.
O objetivo é ampliar a infraestrutura para desenvolver vacinas. Conforme o Estado de Minas havia mostrado, a PBH já assinou um termo de patrocínio de R$ 30 milhões para dar andamento às pesquisas da UFMG. O recurso vem do Fundo de Manutenção e Desenvolvimento da Educação Básica (Fundeb).
LEIA TAMBÉM: Spintec: o que se sabe sobre a vacina da UFMG que deve iniciar testes clínicos em breve
A reitora da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Sandra Goulart Almeida, também participou do anúncio do ministro de Ciência e Tecnologia e reforçou o desejo de que desenvolvimento da SpiNTec - vacina desenvolvida pela universidade - seja apenas o início. "Que o CT-Vacinas se torne o Centro Nacional de Vacinas.''
Dose para reforço
Ao ser questionado sobre a possibilidade da aplicação da SpiNTEC como uso emergencial, o ministro respondeu: ''Essa vacina poderá ser utilizadas dentro de uma constelação de vacinas nacionais que vão surgir. Como o Queiroga falou, teremos vacinação anual. Vacinas nacionais poderão ser utilizadas como o controle completo da tecnologia pra atender qualquer mutação do vírus''.
Em entrevista ao Estado de Minas no último dia 23, o professor Flávio da Fonseca, um dos pesquisadores do CT-Vacinas à frente do desenvolvimento da SpiNTec, afirmou que, se for demonstrada sua segurança e eficácia, os imunizantes brasileiros, entre eles a fórmula da UFMG, chegarão aos braços dos brasileiros somente no ano que vem, quando a população já estará vacinada.
Flávio voltou a dizer que essas vacinas serão caracterizadas como dose de reforço, com o objetivo de manter a imunidade das pessoas em relação às infeções provocadas pelo Sars-Cov2, vírus com o qual ainda conviveremos por muito tempo.
Preço da vacina
Os custos das vacinas para os cofres públicos ainda são incertos. O secretário de Pesquisa e Formação Científica do ministério, Marcelo Morales, disse que, por enquanto, o valor ainda não está definido, mas ''certamente estará dentro dos custos que os outas vacinas estão sendo compradas''.
Santuza Ribeiro, professora do ICB/UFMG e integrante do CT-Vacinas, ainda completou ao dizer que o valor deve ser relativamente menor do que o preço de mercado da AstraZeneca ou a Pfizer.
Testes em humanos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesse sábado (31/7) que recebeu o pedido para realização de estudo das fases 1 e 2 da vacina SpiNTec. O objetivo é testar o imunizante feito em parceria com a Fundação Ezequiel Dias (Funed) em humanos. A solicitação para autorização do próximo passo da pesquisa foi enviada na sexta-feira (30/7).
De acordo com a UFMG, as duas fases têm o objetivo de avaliar a segurança da vacina para identificar se a mesma provoca ou não efeitos adversos. Outro intuito é a comprovação de sua capacidade imunogênica, ou seja, de induzir a geração de anticorpos e de células de defesa específicas contra o novo coronavírus (Sars-Cov-2). A fase 1 reunirá aproximadamente 40 voluntários. Já a segunda, entre 150 e 300 pessoas.
Segundo os procedimentos da Anvisa, a análise iniciada agora considerará a proposta do estudo, o número de participantes e os dados de segurança obtidos até o momento nos estudos pré-clínicos, que são realizados em laboratório (in-vitro) e em animais como macacos, hamsters e camundongos humanizados (transgênicos suscetíveis à infecção pelo novo coronavírus).
Antes do pedido formalizado, a Anvisa já havia realizado reuniões prévias para orientações e esclarecimentos aos desenvolvedores da vacina.
(Com Gabriel Ronan e Guilherme Peixoto)