Minas Gerais recebeu, distribuiu e pode ter aplicado vacinas do Lote 202107101H da CoronaVac (Instituto Butantan/Sinovac Biotech), informou a Secretaria de Estado de Saúde (SES-MG) na noite deste sábado (4/9). Esse carregamento faz parte dos 25 com uso suspenso de maneira cautelar pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
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Outros lotes
Além do 202107101H, Minas Gerais recebeu 823,4 mil vacinas da CoronaVac que integram os 25 lotes suspensos pela Anvisa. As injeções chegaram ao estado neste sábado, e o Ministério da Saúde vai buscá-las na Central Estadual de Rede de Frio, no Bairro Gameleira, Oeste de BH.São 628.952 vacinas do lote 202108111H e 194.448 do lote 202108112H, conforme posicionamento da Secretaria de Estado de Saúde de Minas Gerais (SES-MG).
Além desses dois lotes, Minas recebeu mais 428,8 mil doses da CoronaVac neste sábado. Essas, segundo a SES-MG, estão seguras para aplicação na população.
Quais são os lotes?
Os lotes das 12 milhões doses interditadas que estão no Brasil são os seguintes:
- 202107101H
- 202107102H
- 202107103H
- 202107104H
- 202108108H
- 202108109H
- 202108110H
- 202108111H
- 202108112H
- 202108113H
- 202108114H
- 202108115H
- 202108116H
- L202106038
- J202106025
- J202106029
- J202106030
- J202106031
- J202106032
- J202106033
- H202106042
- H202106043
- H202106044
- J202106039
- L202106048
Onde ocorreu o problema?
A suspensão da Anvisa aconteceu pelo não inspeção da agência na fábrica responsável pelo envase desses 25 lotes. No total, o Brasil perdeu 12.113.934 doses enviadas nesta semana aos estados e municípios.Outras 9 milhões de vacinas, envasadas no mesmo local, também terão o uso suspenso. Elas estavam em fase de liberação por parte das autoridades e, agora, não serão mais distribuídas.
"Nesses termos, a vacina envasada em local não aprovado na Autorização de Uso Emergencial configura-se em produto não regularizado junto à Anvisa", informou a agência em nota.
A agência ainda esclareceu que, durante a interdição cautelar, "trabalhará na avaliação das condições de boas práticas de fabricação da planta fabril não aprovada, no potencial impacto dessa alteração de local nos requisitos de qualidade, segurança e eficácia, e do eventual impacto para as pessoas que foram vacinadas".