O grupo de biotecnologia americano Gilead Sciences autorizou nesta segunda-feira aos países em vias de desenvolvimento um genérico de seu medicamento experimental contra o HIV, o Tenofovir Alafenamida Fumarato, conhecido pela sigla TAF.
A fábrica americana de genéricos Mylan anunciou, em um comunicado, que a Gilead lhe concedeu os direitos não exclusivos de fabricação e distribuição do princípio ativo do remédio em questão.
No entanto, segundo o texto, o acordo está submetido à homologação do tratamento por parte das autoridades de saúde americanas.
Destinado ao tratamento do HIV e da hepatite B, o TAF se encontra atualmente na fase 3 de seu desenvolvimento, ou seja, que antecede uma eventual comercialização após a autorização das autoridades sanitárias. Concretamente, o Gilead está fazendo os últimos testes clínicos para verificar a segurança e a eficácia do medicamento.
Outros fabricantes de genéricos na China e na Índia receberam uma autorização similar, através da Comunidade de Patentes para Medicamentos (CMB).
As modalidades financeiras destes acordos, que têm como objetivo melhorar o acesso aos tratamentos nos países em desenvolvimento, não foram reveladas.
Recentemente, a Gilead assinou acordos similares para o Solvadi, seu medicamento contra a hepatite C.