A agência reguladora de medicamentos e alimentos nos Estados Unidos (Food and Drug Administration, FDA) anunciou nesta segunda-feira (4) que vai intensificar o controle sobre os testes de anticorpos contra o coronavírus nos Estados Unidos.

A ação da agência federal se deve à proliferação de exames duvidosos no mercado.

Também conhecido como sorológico, este teste detecta a presença de anticorpos para o vírus no sangue de alguém que se recuperou de COVID-19.

Empresas que vendem estes exames devem enviar dados para comprovar sua precisão, informou a agência.

A FDA permitiu às empresas validar seus próprios dados a partir dos testes de anticorpos. "Infelizmente, vemos atores sem escrúpulos comercializando pacotes de testes fraudulentos e utilizando a pandemia como oportunidade para se aproveitar da ansiedade dos americanos", afirmou a FDA em comunicado.

Alguns desenvolvedores de testes "alegaram falsamente que seus testes sorológicos são aprovados ou autorizados pela FDA", acrescentou a agência.

A FDA declarou que os fabricantes de testes terão 10 dias para enviar dados de desempenho e solicitar uma Autorização de Uso de Emergência (EUA).

"Até o momento, 12 testes de anticorpos foram autorizados em uma única solicitação de uso emergencial, a maioria nos últimos dias, e mais de 200 testes de anticorpos estão atualmente passando por uma revisão prévia à EUA ou a uma verificação dessa autorização", disse a agência.

"Esses exames podem conduzir os próximos passos no combate à pandemia e fornecer informações sobre a prevalência da doença e a frequência de infecção assintomática", afirmou a FDA.

Segundo a agência, as análises também podem identificar doadores de "plasma convalescente", um método que utiliza o plasma sanguíneo de uma pessoa recuperada para tratar um paciente infectado.