A lista de medicamentos que poderiam ajudar a curar a COVID-19 está se reduzindo. Depois da hidroxicloroquina, os ensaios clínicos europeus Solidarity e Discovery também abandonaram o tratamento lopinavir/ritonavir por sua ineficácia e por seus efeitos colaterais.
Com isso, os testes se reduzem a um único medicamento, o remdesivir, que acaba de obter sinal verde condicional da União Europeia.
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Bolsonaro aposta alto em remédio 'de direita' contra o coronavírusApós lançar cloroquina como solução, Trump deixa de promover o remédioVermífugo e remédio para asma conseguem matar coronavírus em laboratórioEstudo mostra que remdesivir reduz tempo de UTI de pacientes com COVID-19No final de junho, abandonou-se outro importante ensaio clínico, o Britannique Recovery, dos antivirais lopinavir e ritonavir, usados no tratamento contra o vírus da aids.
O mesmo destino teve, no sábado, o teste Solidarity, promovido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) em associação com o Discovery, realizado por franceses.
Em 17 de junho, a OMS também descartou a hidroxicloroquina.
"Os resultados preliminares mostram que a hidroxicloroquina e a associação lopinavir/ritonavir reduzem pouco, ou nada, a mortalidade dos pacientes hospitalizados por COVID-19 em relação ao cuidado padrão", alegou a OMS em um comunicado.
O ensaio Discovery mostrou que os efeitos colaterais na função renal em pacientes que tomam lopinavir/ritonavir "são significativamente mais altos", esclarece um comunicado da instituição francesa de pesquisa que organiza este ensaio, o Inserm.
Em particular, "nos pacientes hospitalizados em reanimação", acrescenta o Inserm.
Segundo a OMS e o Inserm, todos estes resultados serão publicados em uma revista científica.
Embora dezenas de tratamentos contra a COVID-19 estejam sendo avaliados no mundo, nenhum mostrou grande eficácia até agora, salvo o corticoide dexametasona, nos doentes mais graves.
Segundo resultados do ensaio Recovery, a dexametasona reduz a mortalidade nos doentes mais graves - aqueles que usam ventilação artificial.
Já o remdesivir conseguiu em 3 de julho autorização para seu uso condicional na UE, após receber aprovação da Comissão Europeia.
Segundo um estudo americano, este antiviral inicialmente desenvolvido para lutar contra a febre hemorrágica do Ebola reduz, ligeiramente, a duração do período de restabelecimento de doentes de COVID-19 internados - em uma média de 15 para 11 dias. Não demonstrou, no entanto, benefícios quanto à redução da mortalidade.