"Neste momento, não encontramos nenhuma relação de causa com a vacina e continuamos nossa investigação e análise destes casos", informou em comunicado a FDA.
A agência reconheceu relatos de "alguns indivíduos" que sofreram com coágulos e baixos níveis de plaquetas sanguíneas após receberem a vacina.
"Ambas as condições podem ter causas diferentes", explicou a FDA. "Vamos manter o público informado à medida que tivermos mais dados", acrescentou.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) disse nesta sexta-feira que está investigando uma possível ligação entre o composto da J&J; e casos de coágulos sanguíneos.
"Um caso ocorreu em um ensaio clínico e três ocorreram durante a vacinação nos Estados Unidos. Um deles foi fatal", revelou a EMA.
A FDA observou que a declaração da agência europeia foi baseada em informações da reguladora americana.
A vacina J&J; - que é administrada em dose única - foi autorizada para uso emergencial nos Estados Unidos no final de fevereiro, após os imunizantes das farmacêuticas e Moderna receberem luz verde.
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WASHINGTON
Agência dos EUA diz que não há vínculo entre vacina da J&J e coágulos sanguíneos
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