Publicações questionando a aceitação da vacina CoronaVac contra a COVID-19 na Europa foram compartilhadas mais de 9.500 mil vezes em redes sociais desde 20 de junho. Entretanto, a alegação circula sem contexto, omitindo que o imunizante já teve seu uso emergencial aprovado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) e que vem sendo analisado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). 



“Tanto sacrifício na fila pra tomar a vacina chinesa e, quando chego aqui na Europa e mostro o certificado de vacinação, me dizem a mesma coisa em toda parte ‘essa daí aqui não vale’”, diz o texto da publicação compartilhada no Twitter, no Facebook (1, 2, 3) e no Instagram (1, 2, 3). 

Segundo a EMA, a análise contínua é uma ferramenta regulatória usada para acelerar a avaliação de um medicamento promissor durante uma emergência de saúde pública.

Nesse caso, um comitê da EMA analisa os dados sobre segurança, eficácia e qualidade da vacina à medida que se tornam disponíveis a partir dos estudos em andamento. A fabricante poderá apresentar um pedido formal para autorização de uso assim que a EMA decidir que há dados suficientes.

Cerca de um mês depois do anúncio da EMA, em 1º de junho de 2021, a vacina da Sinovac foi validada pela OMS para uso emergencial. A lista de uso emergencial da organização avalia a adequação de novos produtos de saúde durante emergências de saúde pública.



Segundo a OMS, “o objetivo é disponibilizar medicamentos, vacinas e diagnósticos o mais rápido possível para atender à emergência, respeitando critérios rigorosos de segurança, eficácia e qualidade”.

Até o momento, além do imunizante da Sinovac, a OMS listou para uso emergencial as vacinas Pfizer/BioNTech, Astrazeneca/Oxford, Janssen, Moderna e Sinopharm.

Entrada na União Europeia

A fim de conter a disseminação da COVID-19, em 16 de março de 2020, os líderes da União Europeia (UE) estabeleceram uma restrição coordenada para viajantes por motivo que não de força maior, categoria que exclui cidadãos europeus e seus familiares, residentes de longa data na UE e seus familiares ou que desempenham funções consideradas essenciais, como é o caso de diplomatas, militares e trabalhadores humanitários, entre outros. 

Em junho de 2020, o Conselho da UE adotou uma recomendação sobre possíveis suspensões às restrições de entrada no bloco.  

Essa recomendação abre, portanto, a possibilidade de brasileiros vacinados com a CoronaVac entrarem na UE.

No entanto, o texto do Conselho ressalta que a recomendação “não é um instrumento juridicamente vinculativo” e que a responsabilidade de aplicação dessas diretrizes cabe “às autoridades dos Estados-Membros” da UE. Ou seja, os países do bloco não são obrigados a adotar as recomendações. 

A UE mantém, ainda, uma lista, atualizada a cada duas semanas, de países para os quais se pode suspender gradualmente as restrições de viagens. A seleção de países considera a situação epidemiológica e medidas de distanciamento social, além de fatores econômicos e sociais. 

Na última lista, revista em 18 de junho de 2021, havia 13 países, incluindo China e Estados Unidos. O Brasil não consta entre os beneficiados. 

Diante dos riscos que as novas variantes podem representar, o Conselho também indica um mecanismo de emergência, que se trata de uma “restrição urgente e temporária a todas as viagens para a UE” não aplicada somente a cidadãos europeus e seus familiares, residentes de longa data na União Europeia e seus familiares ou àqueles que desempenham funções consideradas essenciais. 

Adicionalmente, os países europeus podem exigir que se faça uma quarentena durante um período máximo de 14 dias e uma nova testagem.