A Associação Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou nesta terça-feira (3), a retomada dos estudos clínicos da vacina contra a COVID-19 elaborada pelo laboratório Janssen-Cilag, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson. A decisão garante segurança aos voluntários brasileiros que queiram participar dos testes que estavam suspensos desde 12 de outubro depois de um voluntário americano apresentar um evento adverso grave.
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A agência comunicou que vai permanecer atenta a possíveis efeitos adversos da pesquisa. "Caso seja identificada qualquer situação grave com voluntários brasileiros, irá tomar as medidas previstas nos protocolos para a investigação criteriosa desses eventos", diz a nota da Anvisa.