Após o aval da gerência de Medicamentos e Produtos Biológicos, o setor de Boas Práticas de Fabricação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou a utilização emergencial, contra a COVID-19, da vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, em parceria com o laboratório AstraZeneca. A sugestão foi dada neste domingo (17/01), durante reunião da agência reguladora para analisar as solicitações.

Em apresentação aos diretores da agência, o setor mostrou dados sobre o processo de confecção das doses do imunizante. Um dos pontos levados em conta foi a inspeção feita no laboratório Serum, na Índia. É lá que foram produzidas as dois milhões de doses contempladas no pedido emergencial feito pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).

O responsável pela apresentação foi Fabrício Carneiro de Oliveira, coordenador do setor.

A CoronaVac, ligada ao Instituto Butantan, também obteve aval dos setores de Medicamentos e de Boas Práticas de Fabricação. Agora, ambas serão avaliadas sob o ponto de vista do departamento de eventos adversos, que vai tratar de possíveis efeitos colaterais sentidos pelos cidadãos após a aplicação das injeções.

Será a última rodada de apresentações técnicas. Depois, a reunião chega ao momento mais esperado: a votação da diretoria colegiada da Anvisa. Os pedidos serão votados separadamente. Se três dos cinco dirigentes permitirem, a aplicação estará autorizada.