O Brasil recebe, neste sábado (27/2), o segundo lote de ingrediente farmacêutico ativo (IFA) da Covishield, mais conhecida como vacina de Oxford/AstraZeneca. A remessa será suficiente para produzir mais 12 milhões de doses do imunizante contra a COVID-19.
A finalização das vacinas, incluindo o envase, a certificação e a rotulagem está a cargo do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), unidade da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
A finalização das vacinas, incluindo o envase, a certificação e a rotulagem está a cargo do Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos), unidade da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).
No entanto, esses imunizantes ainda passam por análise e revisão interna e por parte dos órgãos reguladores.
Por enquanto a Fiocruz só distribuiu doses prontas importadas da Índia ao governo federal, totalizando 4 milhões de unidades incorporadas ao Programa Nacional de Imunização (PNI).
Produção chega aos postos em meados de março
As primeiras produções nacionais começam a ser entregues em meados de março, de acordo com o cronograma anunciado pelo Ministério da Saúde.
A previsão é de encerrar o primeiro trimestre com a entrega de 15 milhões de doses produzidas no país.
Ao todo, a fundação espera receber 14 lotes de IFA, suficiente para garantir as 100,4 milhões de unidades prometidas para distribuição até junho.
A previsão é de encerrar o primeiro trimestre com a entrega de 15 milhões de doses produzidas no país.
Ao todo, a fundação espera receber 14 lotes de IFA, suficiente para garantir as 100,4 milhões de unidades prometidas para distribuição até junho.
Somente a partir do segundo semestre de 2021 é que a Fiocruz planeja iniciar as entregas das doses produzidas inteiramente no país, sem a necessidade de importação do IFA.
Para isso, a fundação precisa finalizar o processo de incorporação de tecnologia, previsto em acordo com a AstraZeneca. A assinatura deve ocorrer até março.
Para isso, a fundação precisa finalizar o processo de incorporação de tecnologia, previsto em acordo com a AstraZeneca. A assinatura deve ocorrer até março.