Jornal Estado de Minas

CAMPANHA DE ARRECADAÇÃO

Família pede ajuda para salvar criança com doença rara, no RS

Uma campanha de arrecadação de dinheiro está comovendo usuários das redes sociais. Batizada de ‘Ame João Emanuel’, o nome faz referência a uma doença chamada atrofia muscular espinhal (AME), diagnosticada em João Emanuel aos 4 meses de vida, no Rio Grande do Sul. Precisando de R$ 12 milhões para compra do remédio importado, a família já conseguiu arrecadar R$ 9 milhões e o prazo final é em junho.




 
João nasceu em 29 de julho de 2019, em Lindolfo Collor (RS), e quando completou 4 meses, foi diagnosticado com a AME tipo 1, o mais agressivo da doença genética degenerativa. A busca pelo tratamento é o motivo da comoção e angústia, já que o remédio custa cerca de R$ 12 milhões. 
 
O Zolgensma é um medicamento usado para tratar a atrofia, e é considerado o mais caro do mundo. Ele é aplicado de forma intravenosa, em dose única e reforma todos os genes da criança, tanto os defeituosos, quanto os que já se perderam. 
 
As crianças diagnosticadas com esse tipo da AME devem realizar o tratamento antes de completar 2 anos, devido à expectativa de vida dos diagnosticados. Segundo a assessora dos pais de João, o remédio é comprado nos Estados Unidos e agora pode ser aplicado no Brasil. Até 2019, a Anvisa não liberava a aplicação no país.
 
Alguns médicos do Hospital das Clínicas de Porto Alegre acompanham o caso de João desde o diagnóstico e farão a aplicação do Zolgensma pelo Sistema Único de Saúde (SUS), mas a droga ainda não é assegurada pelo SUS, por isso, a arrecadação de fundos é importante. 




 
Em um ano de campanha, que teve início em março de 2020, os pais já arrecadaram R$ 9 milhões. O prazo final para conseguir juntar todo dinheiro se encerra em três meses. Há expectativa de alcançar os sonhados R$ 12 milhões antes do aniversário de 2 anos de João. Segundo a assessoria, há um processo judicial em aberto para garantir que os gastos faltosos sejam cobertos pela União, entretanto não há previsão de aprovação na Justiça e ele deve receber o remédio até abril deste ano.
 
Enquanto não recebe a dose, João é tratado em casa, pelos pais e familiares, com aparelhos conseguidos no SUS. A família conta com a ajuda de diversos voluntários, que se dividem em funções para arrecadar o dinheiro. 
 
Uma prestação de contas é feita semanalmente através das redes sociais e toda segunda-feira, os valores são atualizados. É possível vender rifa, doar por meio de boletos e transferências bancárias, ser um doador mensal, ajudar com sua empresa, entre outras diversas formas para ajudar a salvar o pequeno João Emanuel.




 
Uma ‘vaquinha’ on-line também foi organizada e está disponível clicando aqui. Além disso, é possível doar para a conta de João, veja:
 
Banco Sicredi 

Coop. 0101
Conta Corrente 97128-4

 

João Emanuel Rasch Schropfer 
 
Para conferir todas as formas de ajudar João Emanuel na luta contra a AME tipo 1, clique aqui.
 
Outras atualizações são feitas pelo site e redes sociais, acompanhe!
 
*Estagiária sob supervisão da editora-assistente Vera Schmitz

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