A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta sexta-feira (12/03), o registro da vacina de Oxford/AstraZeneca, produzida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). A decisão permite a entrega do produto que tem etapa de fabricação no País.
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A Anvisa também anunciou nesta sexta-feira o registro do primeiro medicamento que terá em bula a recomendação para o tratamento da COVID-19, o antiviral remdesivir. De acordo com o gerente-geral de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, apesar de haver muita discussão sobre o uso do medicamento, a decisão foi tomada com base em "qualidade, segurança e eficácia". O medicamento aprovado é indicado em casos mais graves da doença, nos quais os pacientes se encontram hospitalizados e entubados.