A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, nessa quinta-feira (25/8), o uso da vacina contra a varíola dos macacos (monkeypox), assim como o medicamento tecovirimat, ambos destinados ao tratamento da doença no Brasil. Tanto o Food and Drugs Administration (FDA), agência regulatória americana, quanto a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) serviram de parâmetro para que a Anvisa liberasse a vacina e o medicamento.
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Uma pesquisa publicada na revista científica "The Lancet Infectious Diseases" mostrou que o antiviral é promissor na redução da duração dos sintomas e do tempo de transmissão da infecção de pacientes diagnosticados com a varíola dos macacos.
A vacina Jynneos/Imvanex está sendo produzida na Alemanha e na Dinamarca pela Bavarian Nordic A/S e é destinada a adultos com 18 anos ou mais. Tem validade de 60 meses quando conservada entre -60ºC a -40°C.
Com relação ao Tecovirimat, a liberação corresponde ao uso oral da cápsula dura, concentração 200mg, destinado a adultos, jovens e crianças acima de 13kg. O prazo de validade é de 84 meses, indicado para tratamento de doenças causadas por Ortopoxvírus.