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Estado de Minas HAIA

Agência Europeia de Medicamentos aprova vacina contra variantes da ômicron

EMA esclarece que medicamento é bivalente adaptado, visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2


12/09/2022 14:22 - atualizado 12/09/2022 14:37

Vacina
(foto: Agência Brasil)
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou nesta segunda-feira (12) uma vacina visando especificamente as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron.


"O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da EMA recomendou a autorização de uma vacina bivalente adaptada visando as subvariantes BA.4 e BA.5 da ômicron, além da cepa original do SARS-CoV-2", disse a EMA em uma declaração.

 



Esta vacina é uma versão nova e "mais eficaz", de acordo com a EMA, da vacina Comirnaty, da BionTech/Pfizer.

 

Leia também: Saiba como funcionam as subvariantes da ômicron BA.4 e BA.5, mais contagiosas 



Destina-se a pessoas com pelo menos 12 anos de idade que tenham recebido pelo menos uma vacina contra a COVID-19, disse a agência europeia.

A recomendação do CHMP será encaminhada à Comissão Europeia, que tomará a decisão final.

A EMA alertou no início deste mês que novas variantes do coronavírus podem aparecer neste inverno (boreal, verão Brasil), embora tenha dito que as vacinas protegerão a população contra formas graves da doença.


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